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Didascalia

El perfil de un feto a las 12 semanas. La translucencia nucal (TN) el término describe el aspecto ecográfico de una acumulación de líquido en la parte posterior en el cuello del feto, indicado con una flecha amarilla.

 
Traducción:Dr. Jesús Rodriguez Calvo

La translucencia nucal del término describe el aspecto sonográfico de una acumulación de líquido, que se encuentra en la parte posterior en el cuello del feto. Entre 11 y 13 semanas de embarazo, en fetos con trastornos cromosómicos u otros defectos fetales, aumentará el grosor de esta colección.

Un defecto cromosómico es una anomalía del cariotipo del feto y puede ocurrir sin evidentes malformaciones fetales.

Una malformación fetal es un error que se produce durante la fase de formación del órgano (amniocentesis es incapaz de ayudar con esto, pues sólo analiza los cromosomas)

Los defectos cromosómicos pueden detectarse con amniocentesis / biopsia corial, que son procedimientos utilizados para estudiar los cromosomas fetales pero no las malformaciones fetales. Esto sólo puede ser detectado con ecografía.

 Todas las mujeres tienen un riesgo de un bebé afectado por una anomalía cromosómica o un defecto congénito. (ventaja / desventaja del diagnóstico prenatal).

El riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con la edad materna. Sin embargo solamente de la edad es sólo un factor de riesgo y frente al riesgo individual lleva limitada fiabilidad.

Tasa de detección basado en la edad de la madre solamente es sólo del 30%, mientras que el riesgo individual puede aumentar la tasa de detección a alrededor del 95%.

 Resultados más eficaces (99%) se pueden obtener utilizando un método de cribado nuevo, que consiste en el análisis de fracciones de células fetales en la sangre materna (NIPD) .   Ver: "¿Qué cambios para las mujeres embarazadas".

 Estos resultados han llevado a la decisión en muchos países para abolir en un futuro cercano acceso libre a procedimientos invasivos, basados en la edad materna . Sólo se ofrecerá a los embarazos de alto riesgo basados en el cribado de la translucencia nucal. (ver página correspondiente)

 Además de indicar anomalías cromosómicas, una aumentada translucencia nucal también puede indicar defectos congénitos fetales, que no se detectan con amniocintensis / biopsia corial. Dado que los defectos congénitos fetales son más comunes que los cromosómicos, el estudio de ultrasonido de los órganos del feto se convertirá en parte del estudio de primer trimestre. Las principales malformaciones congénitas son cardiacas. El diagnóstico de malformación cardiaca en un feto, puede mejorar la esperanza de vida para los recién nacidos afectados.

Aquí encontrará una amplia bibliografía. 

Last Edit: 19/02/2014 9:35pm
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