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Didascalia

La sangre materna se analiza para comprobar el nivel de PAPP-A y Beta HCG libre. La prueba también se conoce como:  bitest / b test / DUOTEST / dualtest /test integrado  / prueba combinada / cribado combinado/ cribado del primer trimestre.

Traducción:Dr. Jesús Rodriguez Calvo

El examen de la sangre materna combinado con la ecografia del primer trimestre ( bitest / b test / duotest / dualtest /test integrado  / prueba combinada / cribado combinado/ cribado del primer trimestre)

• En los casos de los embarazos con anomalías cromosómicas fetales, habrá algunas variaciones en los valores de sustancias creadas por la placenta y que circulan en la sangre materna.

• La ß-hCG libre y PAPP-A son dos hormonas que se utilizan para calcular el riesgo de defectos cromosómicos entre 11 y 13 semanas de embarazo

• Con el fin de obtener resultados fiables, es importante la utilización de equipos de alta calidad para el cálculo de la cantidad de estas dos hormonas. Con el fin de poder analizar la bioquímica materna también se requiere una acreditación inicial y la evaluación continua de la calidad.

• Los valores obtenidos pueden variar con algunas características maternas (peso, el grupo étnico, el tabaquismo), embarazos múltiples, el método de concepción (naturales o la fertilización in vitro). Posteriormente, con el fin de calcular el riesgo, que se realiza mediante un software ,proporcionado solo para profesionales acreditados, que combina todos estos factores en cuenta.


       Tasa de detección (Fuente FMF 2010)

Comparado con los embarazos normales, cuando feto tiene  trisomía 21, los indicadores bioquímicos maternos son mayores a las 9 en vez de 13 semanas. Por tanto, la eficacia de la ecografía combinada y la detección bioquímica es mayor si la prueba de sangre se          lleva  a cabo antes (9-10 semanas).                                                                               

 


 

 

 

  

 

 

ß-hCG libre

     Distribución  de ß-hCG libre en fetos normales y  afectados por el síndrome de Down.Hay una amplia coincidencia en los valores de esta sustancia entre los embarazos con cromosomas normales (líneas negras) y los afectados por la trisomía 21 (líneas rojas). Sin embargo, en promedio, el nivel de ß-hCG es casi el doble en los casos de trisomía 21                         

 

 

 

 

                                                                                                                                       

 

 

PAPP-A

Distribución de PAPP-A en fetos normales y los afectados por el Síndrome de DownEl nivel de PAPP-A es casi la mitad de los casos de Síndrome de Down en comparación con embarazos normales.Comparando embarazos normales con casos de trisomía 21, la diferencia en los indicadores bioquímicos, especialmente la PAPP-A , es mayor en la semana 9-10 en lugar de la 13.El resultado de estos dos exámenes ayudará al médico a comprender y predecir el tipo de anomalía cromosómica . Los valores de las dos hormonas analizadas , cambiarán dependiendo de si el feto es normal o afectado por las distintas trisomías.Por otra parte, aunque no indiquen totalmente la existencia de una anomalía cromosómica, los análisis podrían proporcionar información útil acerca de si el embarazo tiene un riesgo mayor para algunas de las principales complicaciones obstétricas (pre-eclampsia, muerte neonatal, parto prematuro). Es muy importante que los resultados de laboratorio se comprueben por un profesional experimentado

                   


Last Edit: 19/02/2014 6:30pm
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